El microscopio confocal combina fundamentalmente la microscopía de fluorescencia con la captura y digitalización de imágenes con un ordenador. La obtención de imágenes digitalizadas en diferentes planos de profundidad de la muestra y su ulterior recombinación permiten la reconstrucción y análisis tridimensional de las estructuras.
El microscopio de barrido confocal se usa para estudiar la estructura de los materiales biológicos. Emplea un sistema de iluminación con rayo láser que es muy convergente y, en consecuencia produce un punto de barrido muy poco profundo. La luz que emerge del punto es dirigida a un tubo fotomultiplicador, donde es analizada. Se utiliza un sistema de espejos para mover el rayo láser a través del espécimen, iluminando un solo punto por vez. Se registran los datos de cada punto de la muestra recorrida con este rayo móvil y se guardan en una computadora. Luego se puede llevar la imagen a un monitor de alta resolución. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos. Las regiones fuera de foco se restan de la imagen mediante un programa para dar una definición máxima a la imagen.
Es posible también crear imágenes múltiples a diferentes profundidades dentro del espécimen y realizar reconstrucciones tridimensionales.
Link para descargar apunte completo sobre microscopio confocal:
http://rapidshare.com/files/12963/microscopia_confocal.pdf.html
Es posible también crear imágenes múltiples a diferentes profundidades dentro del espécimen y realizar reconstrucciones tridimensionales.
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