•Examinan la aplicabilidad de administrar inhibidor de tejido de metaloproteinasas-3 mediante adenovirus en el tratamiento del cáncer cervical.
•MedWire News: Los hallazgos de un estudio ahora muestran que la sobreexpresión del inhibidor de tejido de las metaloproteinasas-3 (TIMP-3) utilizando un vector de adenovirus puede inhibir el crecimiento de células de cáncer cervical.
•Los investigadores compararon el crecimiento del cáncer cervical en las líneas celulares humanas CaSKi y HeLa después de infección con GFP, P53, cisplatino (cDDP) y TIMP-3. En cada caso, la transferencia se realizó a través de vectores adenovirales (Ad).
•La infección de Ad-TIMP-3 produjo un potente efecto transeúnte en las células de cáncer cervical. En los cultivos que contenían 50 por ciento de células infectadas con Ad-TIMP-3, el 75 por ciento de las células de cáncer cervical murieron en el curso de 96 horas. Sin embargo, la infección de Ad-GFP no tuvo efecto.
•La infección de Ad-TIMP-3 también aumentó la quimiosensibilidad de las células de cáncer cervical HeLa y CaSki 3,6 y 4,8 veces, respectivamente, en comparación con las células no infectadas.
•La sobreexpresión de Ad-TIMP-3 detuvo el crecimiento de las células de cáncer cervical en la fase G2/M, e indujo un efecto de muerte celular más potente dependiente de la dosis que el Ad-p53.
•Los investigadores inyectaron Ad-TIMP-3, cDDP, y Ad-GFP en xenoinjertos murinos tumorales. Los tumores infectados con Ad-GFP continuaron creciendo. Comparados con éstos, los tumores inyectados con cDDP fueron un 50 por ciento más pequeños, mientras que los inyectados con Ad-TIMP-3 y Ad-TIMP-3 y cDDP combinados fueron un 66 por ciento y un 81 por ciento más pequeños, respectivamente.
•Ying Zhang (de la Academia China de Ciencias Médicas, Beijing, China) y colaboradores concluyen: “Ad-TIMP-3 sustenta potencial terapéutico para el cáncer cervical”.
•MedWire News: Los hallazgos de un estudio ahora muestran que la sobreexpresión del inhibidor de tejido de las metaloproteinasas-3 (TIMP-3) utilizando un vector de adenovirus puede inhibir el crecimiento de células de cáncer cervical.
•Los investigadores compararon el crecimiento del cáncer cervical en las líneas celulares humanas CaSKi y HeLa después de infección con GFP, P53, cisplatino (cDDP) y TIMP-3. En cada caso, la transferencia se realizó a través de vectores adenovirales (Ad).
•La infección de Ad-TIMP-3 produjo un potente efecto transeúnte en las células de cáncer cervical. En los cultivos que contenían 50 por ciento de células infectadas con Ad-TIMP-3, el 75 por ciento de las células de cáncer cervical murieron en el curso de 96 horas. Sin embargo, la infección de Ad-GFP no tuvo efecto.
•La infección de Ad-TIMP-3 también aumentó la quimiosensibilidad de las células de cáncer cervical HeLa y CaSki 3,6 y 4,8 veces, respectivamente, en comparación con las células no infectadas.
•La sobreexpresión de Ad-TIMP-3 detuvo el crecimiento de las células de cáncer cervical en la fase G2/M, e indujo un efecto de muerte celular más potente dependiente de la dosis que el Ad-p53.
•Los investigadores inyectaron Ad-TIMP-3, cDDP, y Ad-GFP en xenoinjertos murinos tumorales. Los tumores infectados con Ad-GFP continuaron creciendo. Comparados con éstos, los tumores inyectados con cDDP fueron un 50 por ciento más pequeños, mientras que los inyectados con Ad-TIMP-3 y Ad-TIMP-3 y cDDP combinados fueron un 66 por ciento y un 81 por ciento más pequeños, respectivamente.
•Ying Zhang (de la Academia China de Ciencias Médicas, Beijing, China) y colaboradores concluyen: “Ad-TIMP-3 sustenta potencial terapéutico para el cáncer cervical”.
